Tagged: overvågning

Kommunikation på kryds og tværs i sygehussektoren

Ascom har udviklet et nyt messaging–værktøj UNITE, der binder sygehusenes IT–systemer sammen, så fremtidens elektroniske patientjournaler kan udnyttes bedre. Indførelsen af elektroniske patientjournaler vil i de kommende år give sygehusene mere opdateret viden om patienterne, men EPJ løser i sig selv ikke problemet med at få denne viden ud til personalet. Det er baggrunden for lanceringen af et nyt integreret messaging–system, UNITE, der er udviklet af Ascom Wireless Solutions med henblik på at sikre hurtigere reaktionstid i sundhedssektoren.

Det nye system understøtter en bred vifte af IP–standarder, hvilket giver nem integration til forskellige IT–systemer, der ofte har de nødvendige funktioner men blot ikke kan tale sammen. UNITE er med andre ord beregnet til at binde kommunikationen sammen i sundhedssektoren og formidle relevant information til brugerne. Det konverterer automatisk beskeder til det udstyr, modtageren anvender uanset om det er pager, trådløs telefon, pda eller computer.

" Selvom mange sygehuse har ret avancerede interne kommunikationssystemer, har mulighederne for at kæde dem sammen været begrænsede; det gælder ikke mindst, når man vil i dialog med den omgivende verden, siger Torben Rauff, produktchef hos Ascom Danmark.

" Hvis en patient på intensiv tidligere havde behov for, at man tilkaldte en ekstern specialist, kunne det tidligere tage lang tid at få fat i denne person. Man skulle ringe, e–maile, page eller sms’e vedkommende. Nu behøver man kun sende en enkelt besked, så finder Unite selv manden uanset hvor vedkommende er.

– Stort set alle personalegrupper vil få gavn af det nye system. For sundhedspersonalet betyder det, at alle oplysninger fra journaler og overvågningsudstyr kan overføres og rekvireres trådløst. Dette indebærer, at læger og sygeplejersker ikke længere behøver at pendle frem og tilbage på sygehuset men kan få klar og hurtig besked, uanset hvor de befinder sig. Det gælder helt ned til diktafonen. Den telefon, lægen ringer fra, kan også bruges som diktafon, idet diktatet automatisk ledes videre til sygehusets dikteringssystem. Sekretærer, som skal behandle recepten eller rapporten har derefter adgang til diktatet på vanlig vis. Vi taler altså om at system, som letter kommunikationen på kryds og tværs med alle personalegrupper i sundhedssektoren.

Teknisk personale vil kunne overvåge IP–enablet udstyr, så fx en dråbetæller med periodisk fejl, automatisk sender en e–mail til teknikerens håndsæt. Unite vil også gøre livet langt lettere for IT–afdelingen, al den stund det understøtter de fleste standardprotokoller, og dermed giver sygehuset valgfrihed til at anskaffe de systemer, man helst vil have eller bevare dem man allerede har.

Med Unite får sygehusene også mulighed for lægge standard–procedurer ned i kommunikationsnettet. Er der fx opkald der skal besvares, bliver de automatisk sendt videre efter forud definerede regler i tilfælde af at modtageren ikke reagerer. Eller hvis en sygeplejerske modtager en alarm fra en hjerte–monitor, vil hun fx på sin trådløse telefon blive præsenteret for mulighederne om at advisere et krisehold, bestille nød–medicin eller hente hjælp fra andre sygeplejersker. Alt sammen for at sikre, at sygehuset reagerer hurtigst muligt og spilder mindst mulig tid i behandlingen af patienterne.
 

Læs mere her

Validerings- og monitoreringssystemer i henhold til bl.a. 21 CFR Part 11.

DFA A/S har netop indgået aftale om afsætning af det amerikanske firma, Rees Scientific Corporation, produkter til validering og monitorering af bl.a. temperatur, luftfugtighed, CO2 samt lys i f.eks. dyrestalde.

Rees Scientific Corporation.
Rees Scientific Corporation blev etableret i 1982 og beskæftiger sig udelukkende med udvikling, produktion og installation af validerings– og monitoreringssystemer til kontinuerlig overvågning af temperatur i f.eks. køleskabe og frysere, luftfugtighed og CO2 koncentration i inkubatorer, temperatur og niveau i nitrogen beholdere m.m.

Siden 1983 er Rees Scientific Corporations systemer blevet produceret i overensstemmelse med FDAs regulativer og i 1998 blev FDAs 21 CFR Part 11 implementeret.

Firmaet er i dag førende i USA med deres Windows® baserede PC systemer, som indeholder grafisk grundplan over sensorer, 21 CFR Part 11 elektronisk signatur, komplet validering samt automatisk lagring og udprintning af data for at opfylde reglerne i henhold til GMP, GLP, FDA og europæiske standarder.

Produkter.
Produkt sortimentet består af 4 systemer, hvoraf de to kan leveres som total entrepriser indeholdende trækning af kabler, levering og installation af software og hardware samt træning og validering efter installation. Begge systemer indeholder elektronisk signatur i henhold til 21 CFR Part 11. De to øvrige systemer leveres valideret fra producenten. Læs mere om produkterne på www.ReesScientific.com.

DFA A/S.
DFA A/S blev etableret i 1961 med det primære formål at distribuere Nikon kameraer og tilbehør til det danske marked. Senere blev sortimentet udvidet med Nikons biologiske og industrielle mikroskoper samt pipetter, pH metre, plastvarer, køle–/varmeblokke, recirkulationskølere, køleskabe, frysere og inkubatorer m.m.
Udvidelsen med Rees Scientific Corporations produktprogram er en naturlig udvikling for at kunne tilpasse vort sortimentet til de øgede krav til validering og monitorering, som bl.a. farmaceutiske virksomheder stilles over for i dag.

Få yderligere informationer ved at kontakte Marianne Dencher eller Lone Pedersen på tlf. 39 16 20 20 eller via e–mail: info@dfa–as.dk.

 

Læs mere her

Tryghedsalarm kan redde dementes liv

Elektronisk overvågning efterlyses af Alzheimerforening:

Omkring 400.000 danskere er pårørende til en dement person. Disse pårørende lever alle med en daglig frygt for, at det demente familiemedlem skal gå væk og først blive fundet, når det er for sent. I søndags kom det frem, at en hyppigere brug af elektronisk overvågning er et stort ønske for Alzheimerforeningen. Og rigtig mange danskere er enige: i en rundspørge foretaget af Capacent Epinion for Ingeniørforeningen var hele 94 % af de adspurgte positivt indstillet på at lade sig overvåge elektronisk.

Tryghedsalarmen er svaret:

Tryghedsalarmen fra den fynske virksomhed Medisat giver for små penge de 80.000 danske demente og deres pårørende mulighed for en langt tryggere hverdag. Med Tryghedsalarmen kan man nemlig altid spore en person, der bærer alarmen på sig. Tryghedsalarmen repræsenterer en helt ny generation af sporingssystemer og har en dækning, der er meget kraftigere end de øvrige systemer på markedet.

Enkel i brug:

Tryghedsalarmen er utrolig enkel i brug, både for den demente og den pårørende: Når man som pårørende ønsker at kende den demente persons placering, sender man ganske enkelt en sms til alarmen, som inden for få sekunder svarer tilbage med en præcis angivelse af, hvor den og dens bærer befinder sig. Tryghedsalarmen virker sammen med mange gratisprogrammer på markedet, herunder Google Earth, hvilket betyder, at man kan se en persons præcise placering på sin egen computerskærm. Der kommer med andre ord ingen driftsomkostninger på alarmen, idet man som privatperson eller ansat på et plejehjem selv kan varetage al styring af den.

Frihedsfølelsen bevares:

Med Tryghedsalarmen er det muligt for den demente at bevare en høj grad af frihedsfølelse, samtidig med at vedkommende bliver overvåget. Således er det muligt at indstille Tryghedsalarmen til at meddele, når dens bærer krydser en virtuel grænse, som man forinden har opstillet. På den måde kan eksempelvis personale på plejehjem nemt holde øje med dets beboere uden at behøve at låse dørene og den demente kan stoppes, længe inden skaden er sket.

Tryghedsalarmen bidrager altså til at øge trygheden hos alle og lever dermed til fulde op til sit navn.
 

Læs mere her

Ressourcestærke kvinder steriliseres med ESSURE

Var det noget at blive steriliseret uden ar
For mange danske kvinder ender valget om en sterilisation med både ar og fuld narkose, men sådan behøver det ikke at være.

I stedet kan de blive steriliseret ved at få opereret en mikro–indsats, kaldet ESSURE, ind i æggelederne – under lokalbedøvelse og ambulant.

Anæstesisygeplejerske Jette Brandt på 39 år er en af de få danske kvinder, der er blevet steriliseret med ESSURE. Det skete for fire år siden. Dengang fandt hun selv oplysninger om metoden på nettet og fandt også selv ud af, at hun kunne få indgrebet på Glostrup Hospital.

– Jeg var glad for, at behandlingen kunne foretages i lokal bedøvelse og ikke fuld bedøvelse, og at jeg slap for ar. Jeg ville vælge denne behandling igen, da det gik hurtigt og med meget få smerter efterfølgende, siger hun.

Jette Brandt er prototypen på den type kvinder, der bliver steriliseret på netop denne måde: De er ressourcestærke og finder selv deres oplysninger på nettet.

Gynækolog og overlæge Lotte Clevin, Hvidovre Hospital er en af de læger, der anbefaler metoden. Selv har hun kun steriliseret få kvinder med ESSURE. Men hun opfordrer de praktiserende gynækologer til at begynde at efterspørge metoden noget mere, for så vil de offentlige hospitaler måske begynde at tilbyde den.
Dog bruger hun ESSURE på sit bijob som gynækolog på Allerød Privathospital.

Bruges i resten af den vestlige verden
I USA og resten af Europa er over 100.000 kvinder blevet steriliseret på denne måde igennem de sidste 10 år, og især i Frankrig er det en almindelig måde at blive steriliseret på. Metoden er så småt begyndt at vinde indpas i Danmark, hvor den har været på markedet i seks til syv år.
Gynækolog og overlæge dr. med, Per Lundorff, Regionshospitalet Viborg er en af de læger, der bruger metoden mest. Han har steriliseret omkring 30 kvinder på den måde de sidste fire år, og han kan mærke, at metoden bliver mere og mere efterspurgt.
–Flere af de praktiserende læger kender metoden nu, og den er især god til overvægtige, meget tynde kvinder eller kvinder, der tidligere er blevet opereret i maven flere gange, da de har en øget risiko for at få komplikationer ved en kikkertoperation. Jeg vil mene, at der er en økonomisk gevinst med implantatet ESSURE, da udgifterne til ESSURE oplagt i lokal bedøvelse opvejer udgifterne til fuld narkose, overvågning efter operationen samt eventuelle udgifter ved komplikationer, som kan opstå ved kikkertoperationen ved standardmetoden. Der er ikke nogen ulemper ved ESSURE. Måske bortset fra at der i modsætning til de tidligere metoder ikke er nogen vej tilbage, siger han.
Indtil videre bliver kvinder steriliseret med ESSURE på Glostrup Hospital, Falster Sygehus, Regionalhospitalet Viborg samt enkelte privathospitaler.

Fakta
Tidligere er danske kvinder blevet steriliseret ved, at små klips stikkes via to huller ind i maven, hvorefter de klemmer æggelederne sammen. Den metode giver to ar på ½ til 1 centimeter.
ESSURE er så meget mere skånsom, fordi den føres ad naturlig vej op gennem skeden og livmoderen. Den sættes ind i hver af kvindens æggeledere. I løbet af de næste tre måneder vokser kroppens væv ind i Mikro–indsatserne og blokerer på den måde æggelederne, hvorefter sæden ikke kan komme ind og befrugte ægget.
Typisk er kvinden lokalbedøvet under indgrebet, som varer cirka en halv time. Hun får ingen ar, da kirurgerne ikke skærer i huden. Dog virker metoden først efter omkring tre måneder.
Mikro–indsatserne indeholder eller frigiver ingen hormoner som østrogen og progesteron. Metoden er 99,8 procent sikker, hvilket er omkring det samme som en almindelig sterilisation.
8000 gynækologer i USA udfører sterilisation med ESSURE.

Kontakt
Jette Brandt, ida2797b@post.cybercity.dk eller 36 96 95 99 (bosiddende i USA, hvor tiden er ni timer bagud dansk tid så ring venligst efter kl.17.00.)

Lotte Clevin, gynækolog og overlæge, Hvidovre Hospital: 36 32 65 25 eller lotte.clevin@hvh.regionh.dk

Per Lundorff, gynækolog, overlæge dr. med, Regionshospitalet Viborg, 89 27 27 27 eller per.lundorff@sygehusviborg.dk

Henrik Schjødt, Administrerende direktør i KEBO MED, 36 39 80 33, 40 57 46 60 eller hesc@kebomed.dk

Du kan læse mere på http://www.kebomed.dk/flx/dk/produkter/sterilisation/
 

Læs mere her

Internationalt gennembrud i behandlingen af hjertepatienter

Hver 3. blodprop i hjernen kan forhindres med en ny behandling. Det viser helt nye og epokegørende data. Resultaterne betyder, at 50.000 danske patienter med atrieflimren nu kan få bedre beskyttelse mod blodpropper i hjernen og mod for tidlig død.

Hvert år vil omkring 1.000 invaliderende blodpropper kunne forhindres, og 250 liv reddes.

Det viser det hidtil største studie med patienter med AF (atrieflimren, som er den hyppigste form for hjerterytme forstyrrelse), der netop er blevet offentliggjort på en stor hjertekongres, ESC, i Barcelona.

Studiet er det største af sin art nogensinde med deltagelse af 18.000 patienter fra 44 lande, heriblandt Danmark.

Resultaterne har betydning for de godt 50.000 danske patienter med AF (atrieflimren), der i årevis har ventet på en behandling, der effektivt kan reducere deres risiko for at få en blodprop i hjernen – uden samtidig at nedsætte deres livskvalitet eller øge risikoen for at få alvorlige bivirkninger eller dø.

Der er virkelig tale om et gennembrud i behandlingen af denne type hjertepatienter, fordi vi nu for første gang har en sikker behandling, der giver en bedre beskyttelse mod blodprop i hjernen end hidtil. Samtidig mindsker den risikoen for bivirkninger i form af blødninger og for tidlig død.

I Danmark betyder det helt konkret, at omkring 1.000 blodpropper kan forhindres, og ca. 250 danske liv kan reddes om året, siger Knud Erik Pedersen, overlæge på Odense Universitetshospital og dansk leder af studiet.

Ved den hidtidige behandling af AF patienter har det været en alvorlig bivirkning, at patienterne kan få blødninger i hjernen, hvilket er en frygtet og ofte dødelig komplikation. Det nye studie viser, at den nye behandling kan mindske risikoen herfor med 74 %. Og det er epokegørende, siger Knud Erik Pedersen.

Mange patienter står uden behandling
Et hav af blodprøver, tæt overvågning af behandlingen og afholdenhed fra en lang række mad- og drikkevarer har hidtil været hverdag for de patienter, der får den nuværende behandling mod deres atrieflimren. En behandling, som endvidere har den ulempe, at den kun egner sig til omkring halvdelen af patienterne. Det betyder, at mange patienter i øjeblikket står uden et reelt behandlingstilbud for deres alvorlige og livstruende lidelse. Derfor har både patienter og læger i årtier ventet på et fremskridt på dette felt.

Vi har længe haft brug for en effektiv behandling, der er så forudsigelig, at den ikke sætter en masse begrænsninger for den måde, patienterne lever deres liv på. Vægt, stofskifte, anden medicin og levevis spiller en stor rolle for, hvordan den nuværende behandling virker på patienterne. Derfor skal deres medicin-dosis konstant tilpasses, og de skal nøje overvåges enten af egen læge eller af patienten selv (selvmonitorering). Den nye medicin fjerner disse problemer samtidig med, at de tusindvis af patienter, der ikke kan få en behandling i dag muligvis også kan få glæde af den ny medicin, fortæller Knud Erik Pedersen.

Den ny medicin hedder Pradaxa og markedsføres i Danmark af lægemiddelvirksomheden, Boehringer Ingelheim.

Pradaxa er godkendt til brug i forbindelse med hofte- og knæoperationer, hvor der er en høj risiko for at få blodpropper.

Patienter med AF kan forvente at få tilbudt den nye behandling i starten af 2011.

Studiet i tal:
Sammenlignet med nuværende behandling viste den ny medicin (ved en dosis på 150 mg x 2 dagligt):

34 % reduktion af risiko for blodpropper i hjernen
74 % reduktion af risiko for hjerneblødninger
15 % reduktion i dødelighed som følge af hjerte-karsygdomme

Læs hele studiet her: http://content.nejm.org/cgi/content/full/NEJMoa0905561

Mere om AF og bivirkninger
AF er den mest almindelige hjerterytme forstyrrelse, og den rammer omkring 1 % af den totale befolkning, men stiger til 10 % hos patienter over 80 år.

Ca. 50.000 danske AF patienter er i blodfortyndende behandling, og tallet vokser pga. stigningen i gennemsnitslevealderen.

Godt 3000 danske AF patienter får hvert år en blodprop i hjernen. Omkring halvdelen af disse patienter dør inden for et år. Det vil sige, at ca. 250 patienter kan redde livet med den ny behandling.

Gevinsten er endnu større, når man kigger på, hvor mange blodpropper i hjernen den nye medicin kan forhindre. Nemlig 34 %, hvilket svarer til ca. 1.000 patienter.

Hvad er atrieflimren
Atrieflimren er den hyppigste form for hjerterytmeforstyrrelse. Normalt vil et hjerteslag starte i sinusknuden, herfra udbredes en elektrisk impuls regelmæssigt først over forkamrene og siden til selve hjertekamrene, herved trækker hjertet sig sammen.

Ved atrieflimren opstår impulsen i forkamrene forskellige steder uden for sinusknuden og i uregelmæssig takt. Det karakteristiske er, at patienterne får en uregelmæssig og ofte påskønnet puls. Dette øger risikoen for dannelse af blodstørkning i hjertet med blodprop i hjernen til følge. Hos AF patienter ligger denne risiko på ca. 3 6 % om året.

Årsagen til atrieflimren kan være sygdomme i hjertets klapper, forhøjet blodtryk, følgetilstande efter en blodprop, men også levevis forhold som et stort alkoholforbrug kan give atrieflimren. Yderligere ses atrieflimren ofte ved højt stofskifte. Hos mange patienter finder man ingen forklaring på atrieflimren (Kilde: Hjerteforeningen).

Yderligere information kan fås hos:

Knud Erik Pedersen
Overlæge, Hjertemedicinsk afdeling B, Odense Universitetshospital
Mob. +45 2944 0401

Steen Husted
Overlæge, Medicinsk-kardiologisk Afdeling, Århus Sygehus
Mob: 24299963

Peter Clemmesen
Hjerteforeningen
Kan kontaktes via sin kommunikationschef, Niels Adler,
Mob.: +45 2293 6038

Grethe Andersen
Ledende overlæge, Apopleksiafsnittet, Århus Sygehus
Mob.: + 45 2876 9009

Ulla Davidsen
Overlæge, Hjerteafdeling, Bispebjerg
Tidl. Lægechef hos Hjerteforeningen
Mob.: +45 26714711

Læs mere her

ConvaTec hædret med den prestigefyldte DBA design Award i guld for UNOMETER SAFETI PLUS

London, 3. november 2009 – ConvaTec, som er blandt verdens førende virksomheder inden for udvikling og markedsføring af innovative medicinske teknologier og produkter til akut hospitalsbehandling, sårbehandling, stomi og hjemmepleje, har netop modtaget den prestigefyldte Design Business Association (DBA) Award i guld ved den årlige prisuddeling i London.

DBA Design Effectiveness Awards udvælger, fremmer og belønner produkter, som via effektivt og funktionelt design danner grundlag for virksomheders vækst og succes og ConvaTec har modtaget designprisen i guld for UnoMeter Safeti Plus. Det er et produkt, som bliver anvendt til konstant overvågning af og kontrol med væsketabet hos kritisk syge patienter, hvis tilstand kan ændre sig fra time til time.

UnoMeter Safeti Plus er udviklet og lanceret af danske Unomedical, som er ejet af ConvaTec, efter intensiv forskning. Selve udformningen af produktet er udviklet af PDD Group, som er en London-baseret konsulent- og designvirksomhed med speciale inden for innovativt produktdesign. Den nye overvågningsenhed er udviklet som afløser for UnoMeter Safeti ®r for både at sikre en bedre brugervenlighed og bruger- og patientsikkerhed og for at imødekomme behovet for bedre kontrol med og bekæmpelse af infektioner hos hospitalspatienter.

»Unomedical og PDD Group har gennemført forskning på hospitaler i flere europæiske lande for at identificere de specifikke områder, hvor det kunne være muligt at forbedre produktets design, egenskaber og funktionalitet. Der har i den forbindelse været særligt fokus på de situationer, hvor sygeplejerskerne er udsat for stort og stressende arbejdspres i hverdagen. Resultatet af denne indsats fik vores specialister hos Unomedical til at udvikle en række vigtige ændringer og forbedringer af det tidligere produkt. Og vi kan nu glæde os over, at vores kunder har været begejstrede for de forbedringer, som indgår i UnoMeter Safeti Plus. Samtidig glæder vi os over, at det nye produkt har banet vejen for et betydeligt større salg end forventet – og en bred accept og anerkendelse af UnoMeter Safeti plus i branchekredse«, siger Paul Moraviec, som er President for ConvaTec s forretning inden for Continence & Critical Care og for EMEA-regionen.

UnoMeter Safeti Plus har fra den første dag imødekommet kundernes krav og behov inden for akut pleje – og demonstrerer således på forbilledlig vis, at ConvaTec i høj grad hører til den innovative elite, når det gælder produkter til kontinens- og intensivbehandling. ConvaTec kan således også glæde sig over, at salget af UnoMeter Safeti Plus langt overgår den generelle vækst i markedet – og sågar også virksomhedens egne forventninger.

I begrundelsen for at tildele ConvaTec den prestigefyldte DBA Design Effectiveness Award i guld understreger bedømmelseskomiteen, at UnoMeter Safeti Plus er et godt eksempel på praktisk design uden dikkedarer, som fokuserer på at gøre livet lettere for brugerne – baseret på forskning og dialog med brugerne .

Yderligere information

Hvis du vil vide mere om UnoMeter Safeti eller om Unomedicals hourly diurese uddannelseskonceptet, kan du finde mere information på www.unomedical.com eller kontakte os på +44 1527 587700 (i UK) eller Harry Levin hos OutCom i Danmark på telefon 33 12 19 00, som med glæde vil formidle kontakten til en talsmand fra ConvaTec/Unomedical.

Om ConvaTec
ConvaTec er en førende virksomhed inden for udvikling og markedsføring af innovative medicinske teknologier, som har bidraget til at forbedre livet for millioner af mennesker verden over. Med fire centrale forretningsområder – Ostomy Care, Wound Therapeutics, Continence and Critical Care and Infusion Devices – støtter ConvaTecs produkter det sundhedsfaglige personale på hospitaler og i hjemmeplejen. ConvaTec har hovedkontor i Skillman, New Jersey, og beskæftiger flere end 8.000 medarbejdere i flere end 90 lande og yder service til borgerne og deres sundhedsfaglige personale på seks kontinenter. ConvaTec er ejet af Nordic Capital og Avista Capital Partners. For mere information besøg venligst www.convatec.com.

Om PDD Group
PDD er baseret i London og grundlagt i 1980. PDD arbejder med integreret design og innovation og samarbejder med organisationer over hele verden for at udvikle nye produkter, tjenester og forretningsmæssige processer, som skaber værdi og konkurrencefordele.

PDD er en konsulentvirksomhed, som har vundet ikke mindre end otte prestigefyldte priser på to år. Virksomheden er ISO 13485 certificeret inden for medicinsk kvalitetssikring og kvalitetssikret i forhold til ISO 9001. PDD har kunder i 24 lande, bl.a. Orange, LG, Baxter, Nestlé, GlaxoSmithKline, Ford, Gillette, Samsung, Vocollect og Merck Serono. Se mere på www.pdd.co.uk

Læs mere her

International designpris til dansk medico-udstyr:

ConvaTec hædret med den prestigefyldte DBA design Award
i guld for UNOMETER ® SAFETI ® PLUS

ConvaTec, som er blandt verdens førende virksomheder inden for udvikling og markedsføring af innovative medicinske teknologier og produkter til akut hospitalsbehandling, sårbehandling, stomi og hjemmepleje, har netop modtaget den prestigefyldte Design Business Association (DBA) Award i guld ved den årlige prisuddeling i London.

DBA Design Effectiveness Awards udvælger, fremmer og belønner produkter, som via effektivt og funktionelt design danner grundlag for virksomheders vækst og succes og ConvaTec har modtaget designprisen i guld for UnoMeter ® Safeti ® Plus. Det er et produkt, som bliver anvendt til konstant overvågning af og kontrol med væsketabet hos kritisk syge patienter, hvis tilstand kan ændre sig fra time til time.

UnoMeter ® Safeti ® Plus er udviklet og lanceret af danske Unomedical, som er ejet af ConvaTec, efter intensiv forskning. Selve udformningen af produktet er udviklet af PDD Group, som er en London-baseret konsulent- og designvirksomhed med speciale inden for innovativt produktdesign. Den nye overvågningsenhed er udviklet som afløser for UnoMeter ® Safeti ®r for både at sikre en bedre bruger-venlighed og bruger- og patientsikkerhed og for at imødekomme behovet for bedre kontrol med og be-kæmpelse af infektioner hos hospitalspatienter.

»Unomedical og PDD Group har gennemført forskning på hospitaler i flere europæiske lande for at identificere de specifikke områder, hvor det kunne være muligt at forbedre produktets design, egenskaber og funktionalitet. Der har i den forbindelse været særligt fokus på de situationer, hvor sygeplejerskerne er udsat for stort og stressende arbejdspres i hverdagen. Resultatet af denne indsats fik vores specialister hos Unomedical til at udvikle en række vigtige ændringer og forbedringer af det tidligere produkt. Og vi kan nu glæde os over, at vores kunder har været begejstrede for de forbedringer, som indgår i UnoMeter ® Safeti ® Plus. Samtidig glæder vi os over, at det nye produkt har banet vejen for et betydeligt større salg end forventet – og en bred accept og anerkendelse af UnoMeter ® Safeti ® plus i branchekredse«, siger Paul Moraviec, som er President for ConvaTec s forretning inden for Continence & Critical Care og for EMEA-regionen.

UnoMeter ® Safeti ® Plus har fra den første dag imødekommet kundernes krav og behov inden for akut pleje – og demonstrerer således på forbilledlig vis, at ConvaTec i høj grad hører til den innovative elite, når det gælder produkter til kontinens- og intensivbehandling. ConvaTec kan således også glæde sig

over, at salget af UnoMeter ® Safeti ® Plus langt overgår den generelle vækst i markedet – og sågar og-så virksomhedens egne forventninger.
I begrundelsen for at tildele ConvaTec den prestigefyldte DBA Design Effectiveness Award i guld understreger bedømmelseskomiteen, at UnoMeter ® Safeti ® Plus er et godt eksempel på praktisk design uden dikkedarer, som fokuserer på at gøre livet lettere for brugerne – baseret på forskning og dialog med brugerne .

Om ConvaTec
ConvaTec er en førende virksomhed inden for udvikling og markedsføring af innovative medicinske tek-nologier, som har bidraget til at forbedre livet for millioner af mennesker verden over. Med fire centrale forretningsområder – Ostomy Care, Wound Therapeutics, Continence and Critical Care and Infusion De-vices – støtter ConvaTecs produkter det sundhedsfaglige personale på hospitaler og i hjemmeplejen. ConvaTec har hovedkontor i Skillman, New Jersey, og beskæftiger flere end 8.000 medarbejdere i flere end 90 lande og yder service til borgerne og deres sundhedsfaglige personale på seks kontinenter. ConvaTec er ejet af Nordic Capital og Avista Capital Partners. For mere information besøg venligst www.convatec.com.

Om PDD Group
PDD er baseret i London og grundlagt i 1980. PDD arbejder med integreret design og innovation og samarbejder med organisationer over hele verden for at udvikle nye produkter, tjenester og forretnings-mæssige processer, som skaber værdi og konkurrencefordele.

PDD er en konsulentvirksomhed, som har vundet ikke mindre end otte prestigefyldte priser på to år. Virksomheden er ISO 13485 certificeret inden for medicinsk kvalitetssikring og kvalitetssikret i forhold til ISO 9001. PDD har kunder i 24 lande, bl.a. Orange, LG, Baxter, Nestlé, GlaxoSmithKline, Ford, Gillette, Samsung, Vocollect og Merck Serono. Se mere på www.pdd.co.uk

Læs mere her

Bivirkninger ved HPV-vaccine

HPV-vaccinen Gardasil har i løbet af sommeren 2013 fået stor medieomtale i Danmark, og der har siden været tiltagende opmærksomhed på mulige bivirkninger. Den øgede opmærksomhed kan ses i den samlede indberetningsstatistik for bivirkninger ved HPV-vaccinen, hvor der er sket en stigning i antallet af indberetninger vedrørende både alvorlige og ikke alvorlige bivirkninger.

– Sundhedsstyrelsen undersøger indberetningerne af de alvorlige bivirkninger nøje, for det er vigtigt, at vi får en indikation for, om pigerne og kvinderne bag tallene er syge på grund af vaccinen eller af andre årsager. Og på det nuværende grundlag mener vi fortsat, at fordelene ved vaccinen opvejer ulemperne, siger Else Smith, administrerende direktør, Sundhedsstyrelsen.

Indberetningerne udgør et godt grundlag for overvågningen, og de fleste indberettede bivirkninger er kendte bivirkninger, der er beskrevet i vaccinens produktresumé.

I hovedtræk viser opgørelsen:

– At Sundhedsstyrelsen har modtaget flere indberetninger om formodede alvorlige bivirkninger ved HPV-vaccinen i perioden fra 1. januar til 9. september 2013 sammenlignet med de sidste fire år.
– At de fleste indberetninger vedrører ikke-alvorlige, kendte bivirkninger.
– At de hyppigst indberettede formodede alvorlige bivirkninger er besvimelse eller svimmelhed, hovedpine og almen utilpashed, evt. ledsaget af andre mere uspecifikke symptomer.
– Der er i perioden modtaget 4 indberetninger, der vedrører diagnosen Postural Orthostatic Tachycardi Syndrom (POTS). Det er en ny type formodet bivirkning, hvor symptomerne er for høj hjertefrekvens og besvimelser. Diagnosen stilles efter særlige undersøgelser.

Som led i Sundhedsstyrelsens rutinemæssige overvågningsarbejde har vi på baggrund af de seneste bivirkningsindberetninger, der vedrører POTS og tilsvarende symptomer i forbindelse med HPV-vaccination, anmodet Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, om at undersøge, om dette er en mulig ny bivirkning.

Vigtigt at indberette mulige bivirkninger
Det er vigtigt, at læger og patienter fortsat er opmærksomme på at indberette mulige bivirkninger ved HPV-vacciner. De danske indberetninger indgår som en del af grundlaget for den samlede europæiske vurdering af sikkerheden ved HPV-vaccinerne. Alle kan indberette bivirkninger til Sundhedsstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk

Patientforsikringen
Du kan søge Patientforsikringen om erstatning for skader, der skyldes bivirkninger ved et lægemiddel. Læs mere om dette på www.patientforsikringen.dk

Læs mere her

Indvielse af ny specialambulance

Anæstesien i Region Nordjylland indvier i samarbejde med Falck den 29. juni en ny specialambulance til afløsning af den efterhånden udtjente voksentransport-ambulance.

Ny specialambulance indrettet i en bus svarer til, at Anæstesien nu har en intensiv-stue rullende på landevejene i Nordjylland.

Den nye specialambulance, der bruges til voksentransport, betyder dermed bedre plads og flere behandlingsfaciliteter. Der er også plads til kuvøse eller børneseng, så ambulancen kan fungere som reserve for regionens babyambulance.

– Patienten kan være tilsluttet livsvigtigt udstyr konstant, selv om vi flytter patienten fra et sygehus til et andet. Samtidig er vi stolte af, at vi nu har den bedst udstyret specialambulance i landet, siger Frank Brøgger, konstitueret direktør, Anæstesien i Region Nordjylland.

– Specialambulancen giver med sit omfattende udstyr en øget tryghed ved transport mellem sygehusene i Regionen. Derfor er vi rigtig glade for at tage den i brug nu, hvor den gamle ambulance stod over for udskiftning, siger Ulla Astman, regionsrådsformand.
Bruges primært til voksentransport
Voksentransporten benyttes ved patientoverførsel mellem sygehuse, når der er behov for at patienten flyttes til et intensivafsnit, som har mulighed for at give en mere specialiseret behandling, end man har, hvor patienten kommer fra, f.eks. fra mindre sygehuse til Aalborg Sygehus. Den benyttes også, når der er behov for at flytte patienter mellem intensivafsnit i regionen, for at udnytte sengekapaciteten optimalt.

Specialambulancen har plads til en rigtig intensiv-seng frem for en ambulancebåre. Sengen, som kan bære patienter med en vægt op til 300 kg, er monteret med overvågningsudstyr, respirator, pumper og sug, så patienten kan være tilsluttet livsvigtigt udstyr konstant.

Selve specialambulancen er indrettet med plads til hjertelungemaskine, apparat til analyse af blodgas, køle- og varmeskabe, medicin og engangsudstyr. Der er videoovervågning af patienten, og data fra kameraer og medicinsk overvågningsudstyr kan ses på flere skærme i køretøjet. Der er også mulighed for at sende data elektronisk til f.eks. modtagende sygehus.

Der er tre siddepladser til behandlere, og sæderne kan flyttes, så man også kan foretage behandling siddende under kørsel.

Ordningen betjenes af speciallæger og sygeplejersker.

Ambulancen er udstyret med en stor lift, så sengen kan løftes op på plads i køretøjet med behandlerpersonale stående ved sengen.

Indvielse
Pressen er velkommen ved indvielsen, der finder sted ved en reception hos Falck på Håndværkervej 27 i Aalborg, den 29. juni kl. 11.00. Regionsrådsformand Ulla Astman indvier specialambulancen.

Baggrund
Voksentransportordningen blev startet i 1998 efter at regionen med hjælp fra donationsmidler fik indrettet en specialambulance. Ordningen er siden blevet udviklet til at indgå som et vigtigt element i Anæstesiens varetagelse af den intensive behandling og pleje i regionen.

Læs mere her

Mindre antibiotika til mennesker ? mere til dyr

Der blev brugt lidt mindre antibiotika til mennesker i 2012 end året før. Det er især de praktiserende læger, der udskriver mindre antibiotika. Til gengæld var der en stigning i antibiotikaforbruget til dyr. Det viser den årlige opgørelse i DANMAP-rapporten fra Statens Serum Institut og DTU Fødevareinstituttet.
Det samlede forbrug af antibiotika til mennesker faldt med 2% fra 2011 til 2012. Dermed er der sket en opbremsning i forbruget efter mange år med stigninger. Det er først og fremmest hos de praktiserende læger, at danskerne får udskrevet antibiotika. Hele 90% af forbruget kommer herfra, og i 2012 sås der et fald på 3% i forbruget i almen praksis i forhold til 2011. På hospitalerne steg det samlede forbrug derimod med 2%.

Betydeligt fald i kritisk vigtige antibiotika
Stigningen i forbruget på hospitaler er specielt set for penicilliner med udvidet spektrum dvs. penicilliner, der rammer mange forskellige bakterietyper. Derimod er der et betydeligt fald for de såkaldte kritisk vigtige antibiotika, dvs. antibiotika, som anvendes til behandling af livstruende infektioner hos mennesker.

Dette skift i forbruget er meget ønskeligt, da der er en stigende tendens til, at der udvikles resistens mod de kritisk vigtige antibiotika. Nedsættelse af forbruget af de kritisk vigtige antibiotika er derfor meget vigtigt for at bremse udviklingen af resistens. Sundhedsstyrelsen udgav i november 2012 Vejledning om ordination af antibiotika . Et vigtigt formål er at begrænse brugen af de kritisk vigtige antibiotika til mennesker.

Det er bekymrende, at hospitalsforbruget fortsat stiger, men jeg hæfter mig mere ved det positive i, at vi har set et fald i almen praksis og ikke mindst et fald i forbruget af kritisk vigtige antibiotika på hospitalerne. Sidstnævnte er meget væsentligt, da der er en stigende tendens til, at der udvikles resistens mod disse antibiotika, som vi har brug for til behandling af livstruende infektioner hos mennesker. Derfor er det vigtigt at forbruget sættes ned, så resistensudviklingen bremses , siger overlæge Robert Skov fra Statens Serum Institut.

Danske dyr fik mere antibiotika
Antibiotikaforbruget til dyr har større udsving fra år til år end forbruget til mennesker, blandt andet som følge af en række lovindgreb. Det samlede forbrug af antibiotika til dyr steg med 4% fra 2011 til 2012. Ændringer i forbruget er især forbundet med forbruget i svineproduktionen, som står for 76% af antibiotikaforbruget til dyr i 2012.
I 2012 steg forbruget til svin med 6%, regnet i doser, og når der tages højde for, at svineproduktionen faldt, var stigningen reelt på 10% målt i standarddoser per standarddyr. Stigningen skal ses i lyset af et markant fald i 2011, efter at myndighederne i 2010 indførte en ordning med gult kort til svinebesætninger med det højeste forbrug.
Forbruget af kritisk vigtige antibiotika til svin er dog lavt. Det skyldes både lovmæssige restriktioner for produktionsdyr, og at svineproducenterne fra midten af 2010 indførte et frivilligt ophør i brugen af de kritisk vigtige cefalosporiner.

Det er glædeligt, at forbruget af kritisk vigtige antibiotika til dansk husdyrproduktion fortsat er lavt, og forekomsten af resistens overfor disse ligger også lavt set i et europæisk perspektiv. Det er imidlertid betænkeligt, at antibiotikaforbruget til svin igen stiger, da det har betydning bl.a. for udvikling og spredning af multiresistens, siger seniorforsker Vibeke Frøkjær Jensen fra DTU Fødevareinstituttet.

Kæledyr får kritisk vigtige antibiotika
Bredspektrede antibiotikatyper udgør langt størstedelen af forbruget til kæledyr, og forbruget er steget støt siden 2005. Fra 2011 til 2012 steg forbruget af fluorokinoloner med 7%. Forbruget af de kritisk vigtige antibiotikatyper udgør 5-10% af det samlede forbrug. Dyrlægeforeningen udgav i november 2012 retningslinjer for behandling af hund og kat, hvis effekt endnu er ukendt.

Vi har ingen overvågning af forekomsten af antibiotikaresistens hos kæledyr, selvom den udbredte brug af bredspektrede og kritisk vigtige antibiotika muligvis kan udgøre et betydeligt problem. Vi ved, at resistente bakterier kan overføres fra kæledyr til mennesker. Det er derfor væsentligt at få klarlagt risikoen for overførsel af resistens fra kæledyr for især kritisk vigtige antibiotika til mennesker , siger Vibeke Frøkjær Jensen.

Fakta
Resistens er bakteriers forsvar mod antibiotika
Behandling med antibiotika skal dræbe de sygdomsfremkaldende bakterier. Desværre kan antibiotikabehandling også medføre, at bakterierne beskytter sig ved med tiden at udvikle resistens over for antibiotikummet. Det er derfor vigtigt ikke at overforbruge antibiotika.

Bredspektrede antibiotika
Antibiotika kan opdeles i smalspektrede og bredspektrede antibiotika. Smalspektrede antibiotika rammer kun enkelte bakteriegrupper, mens bredspektrede antibiotika rammer mange forskellige bakteriegrupper på én gang.

Fordelen ved bredspektrede antibiotika er, at de kan anvendes til behandling, før man ved, hvilke bakterier der forårsager infektionen. Til gengæld dræber de ofte også nyttige og uskadelige bakterier som f.eks. bakterierne i tarmen. Det kan føre til fremvækst af resistente bakterier.

Kritisk vigtige antibiotika
WHO, har udpeget en række antibiotika som kritisk vigtige , det vil sige antibiotika, som er det eneste eller et af de få antibiotika, der kan bruges til behandling af alvorlige/livstruende infektioner hos mennesker. Resistens mod disse antibiotika er meget problematisk, da det gør det vanskeligt at behandle infektioner forårsaget af disse bakterier.

I Danmark fokuseres specielt på 3 typer antibiotika: Kinoloner, 3. generations cefalosporiner og karbapenemer. Alle 3 typer virker bredspektret og anvendes til livstruende infektioner. Der er betydelig resistens mod kinoloner og 3. generations cefalosporiner og begyndende resistens mod karbapenemer. Specielt karbapenemresistens er alvorlig, da sådanne resistente bakterier kun kan behandles med få typer antibiotika, og i visse tilfælde findes der ikke aktive antibiotika til behandling.

Antibiotikaforbrug til mennesker
Fra 2003 til 2012 steg det totale antibiotikaforbrug til mennesker med 23% (både almen praksis og hospitalerne).
Fra 2011 til 2012 faldt forbruget hos praktiserende læger med 3%.
Forbruget af kritisk vigtige antibiotika hos praktiserende læger var stort set uændret fra 2011 til 2012.
Fra 2011 til 2012 steg antibiotikaforbruget på hospitalerne med 3%.
Forbruget af kritisk vigtige antibiotika på hospitalerne faldt fra 2011 til 2012: forbruget af 3. generations cefalosporiner faldt med 23%, karbapenemer faldt med 7 %, og fluorokinoloner faldt med 6%.

Antibiotikaforbrug til dyr
Fra 2003 til 2012 steg det samlede antibiotikaforbrug til dyr med 8%.
Fra 2011 til 2012 steg forbruget med 4%.
Fordelt på dyrearter står svin for 76% af antibiotikaforbruget i 2012 , kvæg for 11-12%, akvakultur for 2%, fjerkræ for 1%, pelsdyr for 5%, kæledyr for 1% og >0,5 % til heste. Dyrearten er ukendt for de resterende 3% af forbruget.
Svineproduktionen udgør 80% af kødproduktionen i Danmark. I 2012 steg antibiotikaforbruget til svin med 10% efter et kraftigt fald i 2011. Samlet set er forbruget per svin steget med 17% fra 2003 til 2012.

Antibiotikaforbruget til kyllinger fald i 2012 efter at være steget i en årrække.
For kvæg har antibiotikaforbruget været stabilt i hele perioden 2005-2012.

Gul kort ordning
Frem til 2009 steg det samlede antibiotikaforbrug pr svin med 38%. I forsøget på at stoppe denne stigning, indførte Fødevarestyrelsen i 2010 Gult kort -ordningen (BEK nr 1319 af 01/12/2010). Gult kort ordningen betyder, at hvis en landmand overskrider fastsatte grænseværdier for antibiotikaforbrug, får han en advarsel et gult kort og dermed påbydes at reducere sit forbrug af antibiotika, efterfulgt af en række krav og restriktioner hvis påbuddet ikke efterkommes. Forbruget i 2012 er 15% lavere end før indførelsen af Gult kort .

DANMAP 2012
Tallene stammer fra DANMAP-rapporten for 2012, der i år er udkommet for 17. gang. Hvert år opgør rapporten forbrug af antibiotika og forekomsten af resistente bakterier i dyr, fødevarer og mennesker. Bag DANMAP står DTU Fødevareinstituttet, DTU Veterinærinstituttet og Statens Serum Institut. DANMAP-rapporten er udarbejdet af DTU Fødevareinstituttet og Statens Serum Institut.

DANMAP-rapporten er tilgængelig i pdf på www.danmap.org.

DTU Fødevareinstituttet
I frontlinjen for sund og sikker mad
DTU Fødevareinstituttet arbejder for at fremme forbrugernes adgang til sunde og sikre fødevarer af høj kvalitet og bidrager til at fremme sundhed og forebygge sygdomme, som er relateret til fødevarer, kost og kemiske eller mikrobiologiske forureninger.

Læs mere her